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Accede al Webinar completo Seguridad en Dispositivos Médicos

Actualizaciones clave sobre EMC, software, ciberseguridad y cumplimiento regulatorio para dispositivos médicos activos.

En este webinar técnico de DEKRA analizamos los requisitos esenciales para garantizar la seguridad y conformidad de los dispositivos médicos eléctricos y electrónicos en el contexto regulatorio actual.

Durante la sesión abordamos los cambios más relevantes en IEC 60601-1-2 (EMC), el ciclo de vida del software según IEC 62304, las exigencias de ciberseguridad bajo MDR, así como el impacto emergente del AI Act en dispositivos médicos con inteligencia artificial.
Un contenido especialmente diseñado para fabricantes, responsables de calidad, asuntos regulatorios y equipos de I+D que necesitan anticiparse a riesgos técnicos y regulatorios.
Completa el formulario y recibe el enlace al vídeo completo del webinar.